热景生物：新冠病毒抗体检测试剂正在审评

　　答疑、解惑、寻价值……在昨日举行的业绩说明会上，热景生物在1个小时的紧凑节奏中回应了投资者对公司诸多关切。其中，新冠病毒抗体检测试剂的审批进展引来3名投资者连环追问，公司董事长林长青回复投资者称，公司研制的基于上转发光技术的新冠病毒抗体检测试剂盒已进入国家应急审批通道，目前正在审评阶段。

　　热景生物今年3月“报喜”，公司自主研发的新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）和抗体检测试剂盒（上转发光法）均正式通过欧盟CE认证，取得欧盟市场准入资格。

　　伴随新冠病毒抗体检测试剂在欧盟获批，公司产品在国内的审批进度受到投资者密切关注，并在昨日业绩说明会上出现一题三问的局面。对此，公司董事长、试剂研发部总监两位高管均耐心解答、真诚回应。

　　热景生物高管的诚意还体现在正视业绩下滑、详细剖析内因。年报显示，2019年，公司实现营业收入2.1亿元，同比增长12.45%；归属于上市公司股东的净利润3387.78万元，同比下降29.63%。面对并不完美的成绩单，以及投资者对业绩下滑的担忧，公司董事会秘书、财务总监石永沾从四个方面分析了业绩下滑背后的因素，包括公共安全领域仪器销售收入减少、研发费用增多、新产品的推广销售费用增长以及利息支出增加等。

　　创新研发被视为上市公司的“引擎”，专利技术则是科创企业的“肌肉”。2019年，热景生物累计投入研发费用2899.07万元，同比增长57.7%，占营业收入的比例达13.78%；新增授权专利7项，其中发明专利4项、国际PCT专利1项，新增试剂注册证/备案证34项（其中一类备案证书11项），磁微粒化学发光试剂注册文号已达41项。

　　谈及未来三年的发展规划，林长青毫不犹豫将技术创新放在首位。“公司将不断完善现有产品结构，加快创新项目的开发，建立完整的体外诊断产业链，在现有仪器平台的基础上，开发小型化学发光市场，切入高端全自动化学发光市场。”